fbpx

El vuelo de Aerolíneas Argentinas partirá el jueves, tendrá una duración de 40 horas aproximadamente y estará integrado por un total 20 personas para poder desarrollar la operación sin paradas técnicas.

Un nuevo vuelo de Aerolíneas Argentinas partirá el jueves a la noche rumbo a Moscú para traer al país las 300.000 dosis del segundo componente de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus, cuya primera dosis ya se está aplicando en todas las provincias.

"Este jueves a las 21 horas parte el segundo vuelo de @Aerolineas_AR rumbo a Moscú para traer al país otras 300.000 dosis de la vacuna Sputnik V. Un trabajo coordinado entre diferentes áreas de gobierno para cumplir con esta tarea logística fundamental en la pelea contra el Covid 19", anunció el titular de Aerolíneas Argentinas, Pablo Ceriani.

En su cuenta de Twitter, Ceriani precisó que el vuelo, que "está previsto que arribe al país el sábado al mediodía, tendrá una duración de 40 horas aproximadamente".

Informó asimismo que "estará integrado por un total 20 personas para poder desarrollar la operación sin paradas técnicas".

"Comenzamos 2020 con los vuelos de repatriación, continuamos con los traslados de material sanitario desde China y en el comienzo de 2021 nos toca ir a buscar las vacunas. Nunca hubiéramos deseado realizar estas tareas y esperemos que sean las últimas en el marco de esta pandemia", finalizó el titular de AA.

Aerolíneas Argentinas ya fue a buscar a Moscú la primera partida de vacunas Sputnik V, en un vuelo que llegó a la Argentina el 24 de diciembre con las primeras 300.000 dosis de la vacuna rusa, que ya están siendo aplicadas en todo el país.

Un reporte difundido por Nomivac (Registro Federal de Vacunación Nominalizado) da cuenta que hasta las 19 de ayer se habían vacunado un total de 138.218 personas en 477 localidades de todo el país, todas ellas personal de la salud.

Buenos Aires es la provincia con más cantidad de personas vacunadas, con un total de 46.670 personas, seguida por Córdoba (14.123), Santa Fe (8.582) y la Ciudad de Buenos Aires (7.950).

Por su parte, la secretaria de Salud, Carla Vizzoti, confirmó -también a través de su cuenta en Twitter- que "en los próximos días, según lo planificado, llegarán 300 mil dosis del segundo componente, para completar los esquemas de vacunación iniciados".

"Luego, continuará el cronograma de entrega hasta completar el 100% de las dosis adquiridas, de ambos componentes, tal como se informó", indicó la funcionaria.

Vizzotti precisó que la vacuna Sputnik V es "la única cuyo esquema de vacunación consta de dos componentes, en primer lugar, el componente Ad26, y luego de un intervalo mínimo de 21 días, el segundo componente Ad5" y agregó que "Argentina planea administrarlas según esta indicación".

De este modo, Vizzotti confirmó que cada persona será inmunizada con dos dosis de la Sputnik V y no con una, dejando de lado la posibilidad de dar una sola dosis con la que ella había especulado en una entrevista reciente con Página 12.

"El Gobierno argentino adquirió al Fondo de Inversión Directa de Rusia 15 millones de esquemas de vacuna Sputnik V, 30 millones de dosis, que llegarán en función del contrato firmado, entre los meses de diciembre y marzo de 2021", aseguró hoy la funcionaria.

"Desde el inicio, analizamos acciones sanitarias para dar respuesta a la pandemia, entablamos negociaciones con todos los productores para contar con vacunas seguras y eficaces en cantidad suficiente y en forma oportuna", agregó.

"Analizamos en consenso con expertos, expertas y las 24 jurisdicciones, las posibles estrategias de vacunación para lograr el objetivo que ansiamos: avanzar hacia el principio del fin de la pandemia y salvar la mayor cantidad de vidas posibles", finalizó.

El pasado 24 de diciembre el vuelo especial de Aerolíneas Argentinas que trajo las primeras 300.000 dosis llegó a la Argentina, trayendo a bordo las primeras dosis de las Sputnik V.

En ese vuelo también regresaron al país la Secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, la asesora presidencial Cecilia Nicolini, y la delegación de la Anmat que había viajado a Moscú para certificar el proceso de producción de la vacuna producida por el Instituto Gamaleya.

Télam.

El Ministerio de Salud Pública informó este martes en su parte epidemiológico, que se registraron 135 casos nuevos de coronavirus en la provincia: 79 en Posadas; 12 en Eldorado; 8 en Puerto Iguazú; 5 en Aristóbulo del Valle; 5 en Puerto Esperanza; 4 en Leandro N. Alem; 5 en Apóstoles; 4 en Puerto Rico; 3 en San Ignacio; 3 en San Pedro; 6 en Oberá; 2 en Santo Pipó; 1 en Colonia Delicia y 1 en Jardín América. 112 de los casos detectados fueron determinados su nexo epidemiológico, mientras que 23 continúan en estudio.

Además, anunciaron el fallecimiento de tres pacientes: uno en Jardín América; uno en Posadas y uno en San Ignacio.

Asimismo, la cartera sanitaria anunció en la jornada de hoy que se recuperaron 43 pacientes de Covid-19 en la provincia.

De esta manera, Misiones tiene 1.019 casos activos de Covid-19, de los cuales 47 pacientes permanecen internados.

Por otra parte, Salud Pública informó que hay un total de 10.304 personas que se encuentran en aislamiento domiciliario de manera preventiva, bajo seguimiento sanitario durante 14 días.

Imagen

Después de la resolución del Ministerio de Salud Pública de Misiones firmada por el Ministro Oscar Alarcón, el pasado 4 de enero, donde estable implementar el uso de la ivermectina en pacientes con diagnostico positivo de COVID 19 y en contactos estrechos de positivos, se inicia un trabajo colaborativo con investigadores del CONICET, que tiene como fin poder concretar un trabajo observacional de aquellos pacientes en los que se inicia el tratamiento con esta medicación. A los efectos de logar en menor plazo los resultados de la implementación ampliada de la ivermectina en pacientes con COVID 19, para poder recomendar a otras jurisdicciones provinciales o países, como un tratamiento más contra el coronavirus.

Es por eso que en el día de hoy, el científico Alejandro Krolewiecki integrante del CONICET y la Universidad Nacional de Salta, visitó la provincia y se reunió con el Vicegobernador de Misiones, Dr. Carlos Arce, el Ministro de Salud Pública, Dr. Oscar Alarcón junto a todo su Gabinete y al equipo que llevó adelante el ensayo clínico  en la prevención para profilaxis en trabajadores de la salud y demás funcionarios provinciales. .

El Ministro de Salud Pública, Dr. Oscar Alarcón recordó que a meses de iniciarse la pandemia la provincia inició un trabajo multicéntrico en  diferentes  hospitales con ivermectina preventiva, “donde usamos la ivermectina, que se fabrica acá en el Laboratorio provincial LEMIS, comprimidos de 6mg y de uso  humano, que fue distribuido en una población especifica que eran los que más vulnerabilidad o contacto estrecho podrían tener con el virus: personal de UTI, servicios de emergencias y clónica médica. Un estudio probado por el comité de ética y que en breve estarán las conclusiones para que  la sociedad científica y la sociedad misionera puedan tener conocimientos y ver que beneficio puede brindaron este medicamento”.

La semana pasada junto al Ministro de Salud de la Nación, Dr. Ginés González García y los responsables del laboratorio de ELLEA, Silvia Gold y Hugo Sigman, “iniciamos un trabajo en el cual se suma Alejandro Krolewiecki investigador del CONICET, para monitorear junto a instituciones científicas en el uso ampliado de Ivermectina en pacientes que son positivos y contactos estrechos”, concluyó.

Dicho trabajo observacional estudiará los efectos beneficiosos y adversos en pacientes internados y ambulatorios con COVID 19, como así también el uso en los contactos estrechos. “Misiones incorporó el uso de la ivermectina, desde la semana pasada, en el uso terapéutico a pacientes con coronavirus y contactos estrechos y a partir de ahí hicimos los contactos y aceptamos la colaboración de Alejandro junto a su equipo para sumarnos al seguimiento técnico y riguroso de estos pacientes en tratamiento sobre los posibles efectos benéficos y adversos de la medicación. Sabemos que es altamente segura en la dosis que recomendamos a los pacientes con COVID 19”, explicó el Subsecretario de Apoyo y Logística, Dr. Carlos Báez.

“Para no crear falsas expectativas de potenciales tratamientos”

Por su parte, el científico Alejandro Krolewiecki del CONICET y Universidad Nacional de Salta remarcó que la reunión de hoy con el equipo provincial “es una muy buena oportunidad para completar los resultados prometedores que hemos obtenidos en estudios preliminares. Hacerla de una manera observacional, en una población más alta, sin perder ningún elemento y, por encima de todo, que no ponga en riesgo a la población y crear falsas expectativas de potenciales tratamientos”.

En esa línea, agregó, que se está trabajando ahora en recopilar evidencia  y confirmar que este medicamento puede  tener control en la pandemia, “lamentablemente las  investigaciones  no  van  todo lo rápido que la  pandemia necesita  pero paso a paso  estamos acumulando información  y en el caso de los medicamentos  tienen que centrarse sobre los hechos. Primero y principal tiene que garantizar la seguridad, que no tenga una toxicidad que ponga en riesgo ala persona.  Segundo encontrar si es eficaz en que grupo particular de pacientes, en qué momento de la enfermedad y en eso estamos trabajando con la ivermectina en la prevención, profilaxis o tratamiento son todos potenciales, yes en lo que estamos trabajando todo el grupo de científicos del país. Nos enfocamos en el tratamiento de la fase temprana de la enfermedad para controlar síntomas y para controlar la evolución hacia un cuadro más grave, en nuestro caso particular   lo primero que tenemos que determinar es si este medicamentos capaz de  inhibir al  virus en  pacientes, a partir de eso iniciamos estudios para determinar, si se puede  tratar al paciente y evitar que  progrese. También sabemos de grupos de investigadores que están trabajando en  prevenir, que se adquiera y que se desarrolle, el virus  es algo muy dinámico  y esta información que se  va gestando y que  se  va acumulando y que necesitamos  ser muy disciplinados  en el modo que  vamos  juntando esa información, para no perder de identificar un potencial efecto, también para no dejarnos  llevar  por las  ganas de  tratarlo y crear falsas expectativas para un tratamiento que  necesitamos  confirmar sea  útil”.

Sobre el aumento de compra de ivermectina en farmacias la semana pasada en Misiones, Krolewiecki precisó: “el mal suministro de este medicamento o el suministro masivo del mismo puede traer varias consecuencias. En primer lugar la falsa expectativa, y en segundo lugar es generar a través de ese mal uso toxicidades, que así como hay un, consumo masivo generado por la ansiedad, genere un efecto rebote en el cual se cree una imagen que es una droga toxica, no porque lo sea, sino porque sea mal utilizada, por eso es imprescindible hacer estudios muy meticuloso, disciplinados y con muy buen registro sobre el medicamento”.

El encuentro inicio hoy pasadas las 9 de mañana y continua por la tarde. Participan el Vicegobernador, Dr. Carlos Arce, el Ministro de Salud Pública, Dr. Oscar Alarcón, el científico del CONICET Alejandro Krolewiecki, l presidente de la Comisión de Salud de la Cámara de Representares, Dr. Martín Cesino, el  Presidente del IPS, Dr. Lisandro  Benmaor, los Subsecretariosde  Atención Primaria  y Salud Ambiental, Dr.  Danielo Román  Silva, de  Apoyo  y Logística, Dr. Carlos  Báez,   de Salud Dr. Héctor Proeza, el Coordinador de la Red de Traslado, Gastón Roux, el Director Ejecutivo del Hospital Escuela, Dr. Miguel Dictar, el equipo de la Subsecretaria de Apoyo  y Logística a cargo del ensayo clínico.

Este martes por la mañana, el ministro de Salud Pública de Misiones, Dr. Oscar Alarcón, junto al bioquímico Oscar Lezcano, titular del Laboratorio de Alta Complejidad de Misiones (LACMI), presentaron el flamante centro de testeos gratuitos de coronavirus que funciona en el Parque de la Salud. 

Esta iniciativa busca detectar los casos positivos de Covid-19 para poder aislarlos rápidamente y así evitar que sigan contagiando a otras personas. Las muestras se toman donde funcionaba el Hospital Materno Neonatal con ingreso por avenida López Torres de Posadas, todos los días de 8 a 18 horas. Las personas que se acerquen a realizarse la prueba deberán presentar su DNI.

"Este es un centro de testeos rápidos, donde las personas que se realizen el test de forma periódica irán recibiendo los resultados a la brevedad. No deben esperar mucho y pueden esperar acá tranquilamente resguardados de la lluvia y el calor, absolutamente cuidados en materia de bioseguridad para evitar los contagios", explicó el Ministro.

"Comenzamos a realizar los test rápidos hace unos días, con más 300 testeos diarios y vamos a implementar un aumento de la capacidad en forma progresiva. Hemos puesto a disposición varias personas técnicas junto a los bioquímicos para testear a la mayor cantidad de personas para poder liberarlos rápidamente", agregó el titular de la cartera sanitaria.

"Cualquier persona puede acercarse al LACMI para realizarse el testeo, si es que tiene síntomas, contacto estrecho o sospecha de estar infectado y así evitar cualquier complicación posterior. El testeo que ofrece el Gobierno de la provincia de Misiones es totalmente libre gratuito para todos los misioneros", remarcó Alarcón.

PUNTOS CENTRALES RELACIONADOS A LOS TESTEOS RÁPIDOS


El gobierno de la provincia, ante la nueva situación epidemiológica salió a buscar al paciente positivo, con el objeto de aislarlo (al paciente). Y cortar la circulación viral.

Dispuso al alcance de toda la población , la posibilidad de testearse GRATUITAMENTE. En un horario ampliado de 8 a 18hs (lunes a viernes)... y de 14.30 a 18hs sábados y domingos.

Brinda confortables instalaciones, ubicado en lo q anteriormente era el Hospital Materno Neonatal , cuenta con todas las medidas de bioseguridad.

Hay 4 personas encargadas de los hisopados, lo que permite que sea un trámite ágil.

El resultado se entrega en un lapso no mayor a las 2hs

Se le brinda asesoramiento en cuanto a los pasos a seguir tanto si es positivo o si es negativo el test.

Este martes se habilitó un nuevo Centro para la realización de tests de Covid-19. El mismo se encuentra donde antes funcionaba el Hospital Materno Neonatal y está destinado a todos los habitantes de la provincia que tengan dudas sobre si tienen o no la enfermedad, sin importar la existencia de síntomas.

El gobierno provincial, junto al Laboratorio de Alta Complejidad de Misiones y el ministerio de Salud Pública habilitaron oficialmente este martes por la mañana el nuevo Centro de testeo para Covid-19. Las muestras se toman en el edificio donde antiguamente funcionaba el Hospital Materno Neonatal, cuya entrada se encuentra por la avenida López Torres, y el procedimiento es totalmente gratuito.

El proceso de toma de muestras en este nuevo Centro de testeo rápido demora 10 minutos y los resultados se entregan a las 2 horas. Cualquier misionero que quiera confirmar si está infectado o no puede asistir a este Centro ubicado en el Parque de la Salud, únicamente debe presentar su DNI.

El horario de atención para efectuar el testeo es de lunes a viernes de 8hs. a 18hs., mientras que los sábados y domingos funciona desde las 14:30hs. hasta las 18hs. El lugar cuenta con cuatro consultorios habilitados, con el correspondiente personal técnico y profesional.

La puesta en marcha de este nuevo espacio sanitario se enmarca dentro de la estrategia epidemiológica gubernamental que tiene por objetivo detectar los casos positivos y aislarlos de manera rápida para evitar la propagación de los contagios. Sobre esta cuestión y la capacidad de testeo de la flamante instalación se expresó el ministro de Salud de la provincia Oscar Alarcón: “Hemos empezado a hacer los test rápidos hace unos días, llegamos a más de 300 testeos diarios, vamos a implementar el aumento de la capacidad en forma progresiva. Pusimos a disposición varias personas técnicas, junto con los bioquímicos para testear a la mayor cantidad de personas y poder liberarlos rápidamente”, afirmó el ministro.

En conferencia de prensa, el titular de la cartera de Salud despejó las dudas con respecto a quienes pueden asistir a tomarse la muestra: “Cualquier persona puede venir si tiene síntomas, contacto estrecho o sospecha que puede estar infectado. Se recomienda a la persona que tiene sintomatología importante que primero asista a los servicios de emergencia a realizarse la evaluación presencial para evitar complicaciones posteriores”, señaló.

Ocupación de camas de terapia intensiva en Misiones: 57,5%

A pesar del lógico aumento en las unidades de terapia intensiva debido al incremento de contagios durante el último mes, en la provincia no existe una saturación en los hospitales públicos.

El último reporte brindado por el ministerio de Salud de la Nación, ayer lunes por la noche, indica que de las 115 camas de terapia intensiva en Misiones, están ocupadas 66 -es decir, un 57,50% del total- y se encuentran disponibles 49 de este tipo de unidades. Claro está que la situación en las distintas localidades no es homogénea.

Por ejemplo, el hospital de Fátima tiene ocupadas sus 8 camas de terapia intensiva, por lo cual se comenzaron a derivar pacientes al Hospital Madariaga. Este centro hospitalario asignó el 50% de sus camas UTI a enfermos de Covid-19, con un 66% de ocupación. En cuanto al total de camas de internación en piso, el 28% fue asignado para coronavirus y, hasta el momento, hay un 64% ocupado.

Estos números informados por la provincia muestran la existencia de margen para la atención e internación, sin tener que recurrir a centros asistenciales nivel III que tienen una menor ocupación o a sanatorios privados que también poseen disponibilidad.

Otro aspecto relevante es que son más las personas internadas en terapia intensiva por accidentes de tránsito, enfermedades cardíacas u otras afecciones, que por Covid-19. No obstante, el aumento de internaciones evidenciado desde noviembre es sostenido: 1 paciente ingresa por día a cuidados intensivos. Este dato se complementa con quienes abandonan la terapia intensiva y son derivados a sala general, son dados de alta o fallecen.

En un contexto flexible, con alto movimiento de personas -el turismo es un factor de peso-, es imprescindible el cumplimiento de las normas sanitarias conocidas por todos. El nuevo Centro de testeo rápido es una herramienta que se suma a los tratamientos con plasma, ivermectina y suero equino hiperinmune, así como la campaña de vacunación en curso en todo el territorio misionero. Estos instrumentos deben ser acompañados simultáneamente por el lavado constante de manos, correcto uso del barbijo, mantenimiento de la distancia social, y la elusión de cualquier tipo de reunión masiva. En fin, lo que la gran mayoría de los misioneros viene cumpliendo hace ya varios meses.

El suero desarrollado por investigadores argentinos denominado "CoviFab" ya está disponible para su uso hospitalario y bajo prescripción para las clínicas, obras sociales, prepagas o ministerios de salud que así lo soliciten.

El suero equino hiperinmune desarrollado por investigadores argentinos denominado "CoviFab" es una inmunoterapia innovadora basada en anticuerpos policlonales que se aplica a pacientes adultos con cuadros moderados o severos de coronavirus y que demostró reducir un 45 por ciento la mortalidad, un 24 por ciento la necesidad de internación en terapia intensiva y un 36 por ciento el requerimiento de asistencia respiratoria mecánica.

A continuación, qué es, cómo funciona y a quiénes beneficia este fármaco, ya aprobado por la ANMAT.

¿Cómo se obtiene?

Para la obtención del suero equino hiperinmune se inyecta en caballos una proteína del virus SARS-CoV-2 que sirve como antígeno. Al introducirse en el organismo de estos animales induce una respuesta inmunitaria provocando la formación de dichos anticuerpos que neutralizan la capacidad del virus de entrar a las células.

 

¿Qué significa hiperinmunización?

Se trata de una respuesta inmune similar a la que produce la vacunación aunque generadas con dosis muy altas de la proteína que funciona como antígeno, que es inoculada muchas veces en el equino para que produzca gran cantidad de anticuerpos. Luego son procesados biotecnológicamente para obtener fragmentos muy seguros que no producen efectos adversos y conservan una muy alta capacidad neutralizante.

El suero equino hiperinmunedemostró reducir un 45 por ciento la mortalidad, un 24 por ciento la necesidad de internación en terapia intensiva y un 36 por ciento el requerimiento de asistencia respiratoria mecánica.

 

¿A quiénes será aplicado el suero equino?

A pacientes que no desarrollan una propia respuesta inmune a tiempo. De esta manera, el suministro de anticuerpos en forma exógena les permitirá evitar la proliferación viral y les dará tiempo para desarrollar sus propias defensas. La pretensión es evitar la inflamación respiratoria generalizada que provoca el coronavirus.

 

¿Qué significa que el suero esté basado en la generación de anticuerpos "policlonales"?

El término "policlonal" refiere a la respuesta de un organismo inmunocompetente, que, enfrentado a un antígeno determinado, activa muchos clones capaces de responder a él. En tanto, los anticuerpos "monoclonales" provienen de un solo clon, conforme explicó Fernando Goldbaum, director del Centro de Rediseño e Ingeniería de Proteínas de la Universidad Nacional de San Martín (CRIP-Unsam) y socio fundador de la empresa biotecnológica Inmunova.

"Usamos anticuerpos policlonales porque, al reconocer al antígeno de diferentes formas, genera mayor potencia, mayor capacidad neutralizante y menor posibilidad de que los mutantes no sean neutralizados".

El suero demostró reducir un 45 por ciento la mortalidad.

¿Por qué este fármaco es más efectivo que el plasma de humanos?

A diferencia del plasma de humanos, el suero equino hiperinmune es mucho más potente y se produce a gran escala. Tanto el suero como el plasma son dos formas diferentes de inmunización pasiva. Esto quiere decir que los anticuerpos se producen en otro organismo y después son transfundidos, a diferencia de la vacuna con la que la persona vacunada genera sus propios anticuerpos.

 

¿Por qué la intervención en base a caballos?

Los caballos tienen un volumen de sangre de seis a siete veces mayor que el de los humanos (un adulto posee entre 5 y 6 litros, en cambio un equino entre 35 y 40, por ejemplo). Por otro lado, a los caballos se los hiperinmuniza, o sea que se les da una cantidad muy grande de antígeno que les permite producir una importante cantidad de anticuerpos, con una potencia entre 20 y 100 veces mayor a los que producen los pacientes durante una infección natural.

 

¿Cómo fue evaluada su seguridad?

El estudio clínico en el que se basó su autorización evaluó la seguridad y eficacia del medicamento en 242 pacientes adultos (18 a 79 años) hospitalizados con enfermedad moderada a severa (confirmada por PCR), dentro de los 10 días de iniciados los síntomas. A la mitad de ellos le fue provisto el suero hiperinmune INM005 y a la otra mitad, un placebo. Los ensayos se realizaron en 19 hospitales y clínicas del Área Metropolitana Buenos Aires, Neuquén y Tucumán, y el promedio de edad fue de 54 años, con una participación de 65% varones y 35% mujeres.

El suero equino hiperinmune es desarrollado por investigadores argentinos.

¿Qué organismo aprobó el uso del suero hiperinmune?

Su uso fue aprobado en diciembre pasado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).

 

¿Qué demostró el fármaco, conforme a ese organismo?

Reducir la mortalidad un 45 por ciento; la internación en cuidados críticos un 24 por ciento; el rerimiento de asistencia respiratoria mecánica un 36 por ciento; y la mejoría clínica (escala de evaluación de la OMS) a los 7, 14 y 21 días.

 

¿Quiénes no fueron alcanzados por los ensayos clínicos?

No se realizaron estudios en mujeres embarazadas, por lo tanto no se conoce si "CoviFab" puede causar daño fetal y por lo que se recomienda no utilizar durante el embarazo. Tampoco se realizaron ensayos en población pediátrica.

 

¿El desarrollo del fármaco se basa en una nueva tecnología médica?

No. La tecnología que aplicó este grupo de investigación es similar a la que se utiliza desde hace 30 años en otros tratamientos por envenenamientos por mordeduras de oficios o alacranes, intoxicaciones y exposición a diversos virus como el de la rabia y en otras enfermedades infecciosas como la gripe aviar.

 

¿Qué otros organismos del Estado nacional participaron en el impulso de este suero?

Recibió financiamiento del Ministerio de Desarrollo Productivo a través de un crédito del Fondep en el marco del Programa de Asistencia al Sistema Productivo Nacional, que apoyó la generación de insumos, equipamientos y soluciones para mitigar los efectos de la pandemia por parte de pymes, industrias, emprendedores, universidades e instituciones científico-tecnológicas. A su vez, en su desarrollo contribuyó la articulación público privada encabezada por el laboratorio Inmunova y el Instituto Biológico Argentino (BIOL), con la colaboración de la Fundación Instituto Leloir (FIL), mAbxience, Conicet, la Universidad Nacional de San Martín (Unsam) y el Malbrán.

 

Fuente: Télam

viüMi posteo para medios

LOGO FINAL Insolita gris con rosa