Pretenden juntar un millón de firmas para contar en la argentina, con una ley sobre la fibrosis quística. Es una enfermedad que no tiene cura pero que puede ser tratada y dar calidad de vida a quien lo padece. Luis Garay, es un papa cordobés, sus dos hijos murieron a causa de la enfermedad, y comenzó con esta cruzada recorriendo el país en bicicleta y juntando firmas. En septiembre pretende entregar la petición en el congreso nacional.
En misiones el estado garantiza la atención de las personas que padecen esta enfermedad

DR MARTIN CESINO-DIP F.R.
LUIS GARAY-IMPULSOR DE LA LEY